中国药物警戒

期刊级别:

期刊周期:

国内刊号:11-5219/R

国际刊号:1672-8629

主办:国家食品药品监督管理局;药品评价中心国家药品不良反应监测中心

审期:3-6个月

期刊摘要: 《中国药物警戒》(ChineseJOurnalofPharmacovigilance)(月刊)自2004年创刊至今,刊物在各省级中心领导及同仁的关注和支持下,以科学性、指导性、服务性、实用性为办刊指导思想,积极宣传国家医药卫生政策、法规,介绍国内外药品/医疗器械安全性监督管理及 [详情]

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审稿速度:3-6个月

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中国药物警戒简介

《中国药物警戒》(ChineseJOurnalofPharmacovigilance)(月刊)自2004年创刊至今,刊物在各省级中心领导及同仁的关注和支持下,以科学性、指导性、服务性、实用性为办刊指导思想,积极宣传国家医药卫生政策、法规,介绍国内外药品/医疗器械安全性监督管理及研究,不良反应监测的最新信息与进展,为提高我国药品/医疗器械监管水平,加强学术交流,指导临床用药、用械,促进我国医药卫生事业健康发展作出了积极的努力。

《中国药物警戒》读者对象:药品、医疗器械安全性监管人员,从事药品不良反应、医疗器械不良事件监测工作的专业人员,各级医疗机构的临床医药工作人员,药品/医疗器械研制、生产、经营单位及公众。

中国药物警戒栏目设置

基础研究、专栏管理、研究综述·讲座、药品不良反应、监测医疗器械不良事件、监测个例分析、警戒信息等。

中国药物警戒收录

国家新闻出版总署收录 维普网、万方数据库、知网数据库收录

1、数据:MARC数据、DC数据

2、图书馆藏:国家图书馆馆藏、上海图书馆馆藏

3、影响因子:

截止2014年万方:影响因子:0.855;总被引频次:1093

截止2014年知网:复合影响因子:0.609;综合影响因子:0.501

中国药物警戒要求

1.来稿应具有科学性、先进性、实用性,论点明确,资料可靠,文字精炼,层次清楚,数据准确,书写工整规范。论著、综述、讲座等包括图表和参考文献在内(按所占版面计)一般不宜超过5000字。论著摘要、病例报告等不宜超过1500字。

2.来稿需附单位推荐信。推荐信应注明对稿件的审评意见以及无一稿两投、不涉及保密、署名无争议等项。

3.来稿应一式两份,宜用A4纸打印。要求字迹清楚,标点正确,格式规范,同时提供电子文档,文稿储存为WORD格式。英文摘要及文献应隔行打印。特殊文种、上下角标符号、需排斜体等应予注明。

4.欢迎E-mail投稿,主题请用“新投稿”,稿件用附件形式。

5.经审核初步拟刊用的稿件按退修意见修改整理后,务必请15日内寄回。为缩短刊出周期和减少错误,请将修改稿以纯文本或word格式存人电子文档,发回本刊编辑部。如因他故(补充资料、实验或另作实验等)超过时限,以新稿处理。

6.来稿一律文责自负。依照《著作权法》有关规定,本刊可对来稿做文字修改、删节,凡有涉及原意的修改,则提请作者考虑。修改稿逾期1个月不寄回者,视作自动撤稿。

7.请勿一稿两投,不用稿件一般不予退还。来稿一旦审定录用,即发给录用通知。来稿刊登后将酌付稿酬。并赠送本期期刊两份(均寄给第一作者)。

8.来稿务请注明联系地址、邮编、电话、传真号码及E-mail地址等。

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